У Львівському центрі дитячої медицини — Західноукраїнському спеціалізованому центрі прооперували 14-річного підлітка з рідкісною пухлиною головного мозку.
Про це повідомили на сторінці медзакладу у фейсбуці.
«Михайло Ловга єдиний в Україні сказав нам, що може прооперувати мого сина та видалити пухлину у мозку. І він виконав те, що пообіцяв», – розповіли батьки хлопця.
Пацієнту із рідкісною патологією головного мозку допомогли одужати нейрохірурги Центру дитячої медицини.
У 14-річного підлітка з Миколаївщини – гамартома гіпоталамуса. Це рідкісне утворення, яке складно діагностувати та лікувати. Воно може спричиняти судоми, порушення когнітивних функцій і збої в роботі ендокринної системи.
«Специфічною особливістю цієї пухлини є епілептичні напади у вигляді раптового, неконтрольованого сміху, що не пов’язаний із справжніми емоціями. Діти намагаються приховати напад, але контролювати його вони не можуть. Ці напади та інші неврологічні порушення заважають дитині жити повноцінно і вільно рухатися», – пояснив Михайло Ловга, керівник Клініки дитячої нейрохірургії, хірургії епілепсії та нейрофізіології.
Родина хлопця зверталась до різних лікарів за місцем проживання і у закордонні клініки, неодноразово робили МРТ. Зрештою причину нападів вдалось виявити ізраїльським медикам.
Лікування за кордоном батькам виявилось «не по кишені». Пошуки альтернативи в Україні привели пацієнтів до нейрохірургів Центру дитячої медицини. У Центрі хлопця дообстежили, підтвердили діагноз (епілептолог Олександр Козачук @Oleksandr Kozachuk та команда фахівців під керівництвом Марії Павлюк), і прооперували.
«Для лікування цього пацієнта ми вирішили застосувати ендоскопічну дисконекцію. Це малоінвазивне втручання, коли за допомогою ендоскопа проникаємо до ділянки, де знаходиться пухлина, і видаляємо її. У цьому випадку все було особливо складно — шлуночки мозку були настільки маленькі, що ледь вміщували сам ендоскоп. Простору для маневру майже не було, і стандартний підхід був неможливий. Але ми знайшли спосіб дістатися до пухлини по діагоналі. Завдяки цьому нам вдалося повністю видалити гамартому», – зазначив нейрохірург.
Така патологія досить рідкісна, зустрічається один раз на 100 тисяч. Це вроджене захворювання, і найчастіше проявляється у ранньому віці. Для встановлення діагнозу лікарі використовують дані МРТ, ЕЕГ, а також аналізують симптоми та скарги, з якими звернувся пацієнт.
У команди львівських нейрохірургів – це уже третій випадок, коли вдалось допомогти дитині з гіпоталамічною гамартомою. Зважаючи на попередній досвід, фахівці вірять, що і на цей раз хворобу вдалось подолати.
Медики закликають батьків бути уважними до самопочуття дітей.
«Якщо ви помічаєте в дитини судоми або епізоди дивного сміху без причини — не відкладайте. МРТ і консультація епілептолога допоможуть розібратися в ситуації і не втратити час», – наголошують медики.
